故而，对于有家族史的夫妇来说，了解具体的遗传风险至关重要。三代试管技术，即胚胎植入前遗传学检测，是在试管婴儿过程中对胚胎进行遗传学分析的技术。这项技术可以在胚胎移植前识别出携带特定遗传病或染色体异常的胚胎，有些爱好者想法是导致选择健康的胚胎进行移植。PGT主要包括以下几种类型：
1. PGTA：用于筛查胚胎的染色体数目是否正常，以防止非整倍体。2. PGTM：针对单基因遗传病的筛查，适用于已知致病基因突变的夫妇。
3. PGTSR：用于检测染色体结构重排促成的遗传问题。对于有先天性唇腭裂的女性，如果已经明确其唇腭裂是由特定基因突变引起的，那么可以选择PGTM来筛选不携带该突变的胚胎。这样可以有效避免将唇腭裂遗传给下一代。补充说明，如果唇腭裂与其他染色体异常相关，PGTA和PGTSR也可以帮助识别并忽略这些问题。三代试管技术可以筛查多种遗传病，具体如下：单基因遗传病
囊性纤维化：一种常染色体隐性遗传病，影响肺部和消化系统。
地中海贫血：一种血液疾病，由血红蛋白合成障碍引起。亨廷顿舞蹈症：一种神经退行性疾病，由HTT基因突变引起。脊髓性肌肉萎缩症：一种影响运动神经元的遗传病。染色体异常
唐氏综合症：最常见的染色体异常之一，表现为智力发育迟缓和特殊面容。爱德华氏综合症：严重的多器官发育异常。帕陶氏综合症：严重的心脏和其他器官缺陷。染色体重排
罗伯逊易位：一种常见的染色体重排，可能引发流产或胎儿畸形。平衡易位：虽然本身无症状，但可能增加生育异常胎儿的风险。
1. 遗传咨询：开头，夫妇需要接受详细的遗传咨询，了解自身及家族的遗传背景，并确定是否存在已知的致病基因突变。2. 基因检测：通过血液或唾液样本进行基因检测，确认具体的突变类型。3. 体外受精：使用常规的IVF技术获取卵子和精子，在实验室中进行受精形成胚胎。4. 胚胎活检：在胚胎发育到一定阶段时，取少量细胞进行遗传学分析。5. 遗传学检测：利用高通量测序等技术对胚胎细胞进行分析，确定是否存在目标遗传病或染色体异常。
6. 选择健康胚胎：根据检测结果，选择不携带致病突变且染色体正常的胚胎进行移植。